【石人症】女嬰罹患超罕見疾病肌肉隨時變骨頭　父母全家鋪軟墊防止摔傷

By ashly.eng on 28 Apr 2022

Digital Editor

肌肉變骨頭，還可能石化，你大概以為這只會出現在漫威漫畫中的「石頭人」身上。其實，醫學上確實有極為罕見的「石人綜合症」，患者的肌肉會因受到刺激漸漸骨化，最終癱瘓。在英國，就有一名女嬰確診此症，為了避免女兒受到一點推撞，父母只能在家中無死角鋪上軟墊，可謂「步步驚心」，只求盡力保護女兒，讓人心酸。

Photo from 翻攝自《Dailymail》

女嬰罹患進行性肌肉骨化症肌肉隨時變骨頭

根據外媒報道，來自英國的一歲女嬰Lexi Robins遭診斷出罹患超罕見遺傳疾病「進行性肌肉骨化症(FOP)」，又或是「石人綜合症」。此疾病被認為是世界上最罕見的疾病之一，是由於控制新骨骼生長的基因突變導致，患者的軟組織和肌肉將通過各種觸發因素逐漸骨化，但並不會影響患者的智力和認知能力。

Lexi父母透露，女兒出生時一切檢測水平都正常，但出院後母親Alex很快發現她的腳拇指向內彎曲，手拇指的形狀也有些奇怪。入院檢查後，才發現Lexi的拇指沒有指關節，而這是「石人綜合症」的典型徵狀之一。經過多家醫院的檢查，Lexi最終確診這個病，從此一家人的人生有了天翻地覆的改變。

Photo from MamiDaily

父母全家鋪滿軟墊防止摔傷

Lexi如今將滿1歲，代表她將會開始學習走路，Alex坦言她並不期待，「我每天都因為她即將開始變得活蹦亂跳感到焦慮」。這是因為對於「石人綜合症」的患者而言，包括碰撞、跌傷在內的刺激或創傷都是觸發肌肉石化的原因。為此，Alex和丈夫搬到了一處平房，並將房子內所有堅硬的角落和地面鋪上軟墊，希望減緩女兒病情惡化的機會。