【先天性臍膨出】3歲罕病女童天生腸臟外露 活潑愛跳動爸媽時刻膽顫心驚
父母在產檢時發現胎兒出現異常情況，忽然要從喜迎BB變成面臨思考胎兒去留的艱難決定，當中心酸可想而知。來自英國的媽媽 Kelly 在懷孕初期得知，BB不幸患上罕見的先天性畸形疾病「臍膨出」。先天性腹壁發育不全的BB，臍帶周圍會出現缺損，導致腹腔的腸道甚至其他內臟會溢出於體外形成畸形。當時醫生及家人都勸 Kelly 媽媽終止懷孕，然而她與老公都不願放棄，堅持把小生命帶來這個世界。而天性樂天，從沒因畸形肚子嫌棄自己的小女孩 Laurel 早前更順利完成手術，可以健康快樂地成長！
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產檢驚覺胎兒出現異常情況
根據外媒《Ely Standard》報道，現年3歲的 Laurel 患有罕見病先天性臍膨出，以致其肝臟、腸子及胃部通通都露在身體外，僅有一層薄薄的臍囊袋包裹着這些器官，所幸她在近日終完成手術，可以展開健康的新生。Laurel 的媽媽 Kelly 在懷孕12週時，被醫生告知胎兒患有這種罕見的畸形情況，當時醫生建議她進行人工流產，而親友亦勸她「沒關係，再生一個就好了」。
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BB患有罕見畸形病先天性臍膨出
然而夫妻二人不願奪去小生命出世的機會，儘管他們知道愛女將來的路並不容易行，自己亦需要花費更多心力照顧，他們都決定要把BB帶來這個世界。最終 Laurel 於2018年6月出世，當時她剛出世就戴上了呼吸器，並直接送到了新生兒重症監察病房，這一住就是3個多月。由於她的腸臟都不在體內，所以醫生就用繃帶把這些器官包住及固定，形成這個特別的「小肚子」。
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一般來說，患有此病的嬰兒在出生後就會接受手術將器官移回體內。但由於 Laurel 的情況相對嚴重且食道太大，所以院方認為需要等到3歲才能做手術。Laurel 雖然可以離開醫院回家，但獨特的「小肚子」就為她形成與眾不同的外貌。不過 Laurel 並沒有因而感到自卑，積極樂觀的她反而很喜歡摸着「小肚子」跟它說話。個性活潑的 Laurel 更不時跳動及跑來跑去，令父母經常膽顫心驚。所以他們一直都悉心照顧女兒，避免她的肚子受傷。
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3歲做手術告別「小肚子」
早前年滿3歲的 Laurel 終獲安排進行手術，把溢出的器官放回體內。而且康復進度良好， Laurel僅僅住院1週便可以回家休養，比原定的6至8週留院觀察時間提早很多。雖然手術為她留下一道很長的疤痕，不過她卻很喜歡自己的新肚皮，更經常向別人炫耀，着實非常可愛。爸媽對於愛女的樂天性格都感到很欣慰，編輯亦祝福 Laurel 可以健康快樂地成長！
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Text : Mami Editorial
Source : Ely Standard
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