【先天性臍膨出】3歲罕病女童天生腸臟外露 活潑愛跳動爸媽時刻膽顫心驚

【先天性臍膨出】3歲罕病女童天生腸臟外露 活潑愛跳動爸媽時刻膽顫心驚

健康資訊 兒童健康
ByIrisa on 14 Sep 2021 Digital Editor

父母在產檢時發現胎兒出現異常情況,忽然要從喜迎BB變成面臨思考胎兒去留的艱難決定,當中心酸可想而知。來自英國的媽媽 Kelly 在懷孕初期得知,BB不幸患上罕見的先天性畸形疾病「臍膨出」。先天性腹壁發育不全的BB,臍帶周圍會出現缺損,導致腹腔的腸道甚至其他內臟會溢出於體外形成畸形。當時醫生及家人都勸 Kelly 媽媽終止懷孕,然而她與老公都不願放棄,堅持把小生命帶來這個世界。而天性樂天,從沒因畸形肚子嫌棄自己的小女孩 Laurel 早前更順利完成手術,可以健康快樂地成長!

先天性腹壁發育不全的BB,臍帶周圍會出現缺損,導致腹腔的腸道甚至其他內臟會溢出於體外形成畸形。
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來自英國的媽媽 Kelly 在懷孕初期得知,BB不幸患上罕見的先天性畸形疾病「臍膨出」。
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產檢驚覺胎兒出現異常情況

根據外媒《Ely Standard》報道,現年3歲的 Laurel 患有罕見病先天性臍膨出,以致其肝臟、腸子及胃部通通都露在身體外,僅有一層薄薄的臍囊袋包裹着這些器官,所幸她在近日終完成手術,可以展開健康的新生。Laurel 的媽媽 Kelly 在懷孕12週時,被醫生告知胎兒患有這種罕見的畸形情況,當時醫生建議她進行人工流產,而親友亦勸她「沒關係,再生一個就好了」。

Laurel 的媽媽 Kelly 在懷孕12週時,被醫生告知胎兒患有這種罕見的畸形情況,當時醫生建議她進行人工流產。
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最終 Laurel 於2018年6月出世,當時她剛出世就戴上了呼吸器,並直接送到了新生兒重症監察病房。
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BB患有罕見畸形病先天性臍膨出

然而夫妻二人不願奪去小生命出世的機會,儘管他們知道愛女將來的路並不容易行,自己亦需要花費更多心力照顧,他們都決定要把BB帶來這個世界。最終 Laurel 於2018年6月出世,當時她剛出世就戴上了呼吸器,並直接送到了新生兒重症監察病房,這一住就是3個多月。由於她的腸臟都不在體內,所以醫生就用繃帶把這些器官包住及固定,形成這個特別的「小肚子」。

由於 Laurel 的腸臟都不在體內,所以醫生就用繃帶把這些器官包住及固定。
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由於 Laurel 的情況相對嚴重且食道太大,所以院方認為需要等到3歲才能做手術。
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一般來說,患有此病的嬰兒在出生後就會接受手術將器官移回體內。但由於 Laurel 的情況相對嚴重且食道太大,所以院方認為需要等到3歲才能做手術。Laurel 雖然可以離開醫院回家,但獨特的「小肚子」就為她形成與眾不同的外貌。不過 Laurel 並沒有因而感到自卑,積極樂觀的她反而很喜歡摸着「小肚子」跟它說話。個性活潑的 Laurel 更不時跳動及跑來跑去,令父母經常膽顫心驚。所以他們一直都悉心照顧女兒,避免她的肚子受傷。

Laurel 並沒有因病而感到自卑,積極樂觀的她反而很喜歡摸着「小肚子」跟它說話。
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3歲做手術告別「小肚子」

早前年滿3歲的 Laurel 終獲安排進行手術,把溢出的器官放回體內。而且康復進度良好, Laurel僅僅住院1週便可以回家休養,比原定的6至8週留院觀察時間提早很多。雖然手術為她留下一道很長的疤痕,不過她卻很喜歡自己的新肚皮,更經常向別人炫耀,着實非常可愛。爸媽對於愛女的樂天性格都感到很欣慰,編輯亦祝福 Laurel 可以健康快樂地成長!

早前年滿3歲的 Laurel 終獲安排進行手術,把溢出的器官放回體內。
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雖然手術為 Laurel 留下一道很長的疤痕,不過她卻很喜歡自己的新肚皮。
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Text : Mami Editorial
Source : Ely Standard

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