【腎性佝僂病】19歲少女患罕病外表身高如6歲孩童?沒放棄明星夢盼到荷里活發展

【腎性佝僂病】19歲少女患罕病外表身高如6歲孩童?沒放棄明星夢盼到荷里活發展

mami熱話 親子新聞
By Irisa on 25 May 2022
Digital Editor

不少女性都渴望保持童顏,但現實中卻有一些人備受長不大的外表困擾。本報曾經報道,內地有位男演員在童年時就早早停止發育,外貌身高都恍如孩子的他足足演了18年童星。(詳見:9歲停止發育!外表身高定格童年 36歲「童星」和老婆常被嘲似兩母子)而在印度就有一位擁有類似困擾的網紅,單看她的照片,你肯定想像不到原來這個恍如孩童的女孩今年已經19歲!

19歲的Aboli Jarit是一位印度網紅,但她卻因為患有罕見病而經常被誤會成僅有5-6歲的小朋友。Photo from 翻攝自 New York Post

19歲少女因罕病外表恍如6歲孩童?

根據外媒《New York Post》報道,現年19歲的 Aboli Jarit 是一位印度網紅,但她卻因為患有罕見病而經常被誤會成僅有5-6歲的小朋友。Aboli 自幼就被診斷出患有罕見的腎性佝僂病,醫生指這是一個不治之症,疾病導致她出現骨骼畸形及腎功能衰竭等問題。罕見病嚴重阻礙她的成長,雖然她已經是位少女,但身高就只有約1米高。另外,由於 Aboli 天生就沒有膀胱,所以她需要長期穿着尿片。

Aboli自幼就被診斷出患有罕見的腎性佝僂病,疾病導致她出現骨骼畸形及腎功能衰竭等問題。Photo from 翻攝自 New York Post

罕見病嚴重阻礙她的成長,Aboli的身高就只有約1米高。Photo from 翻攝自 The Mirror

盼打破罕病限制到荷里活發展

儘管天生就有很多限制,但 Aboli 並沒有放棄追尋她的夢想。Aboli 自幼就很喜歡唱歌及跳舞,她渴望成為一位明星,可以在台上表演發光發亮,並盼望有朝一日可以成為波里活(印度孟買電影基地)甚或荷里活的藝人。不過隨着年齡的增長,Aboli 的骨骼變得越來越脆弱,她開始經常跌倒及出現腿骨骨折,疼痛加劇和骨骼情況轉差令她最終需要依靠輪椅行動。但病情變差亦沒有令 Aboli 感到氣餒,她認為既然自己失去雙腳跳舞,就單憑聲音去感動觀眾。

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Aboli天生就沒有膀胱,所以她需要長期穿着尿片。Photo from 翻攝自 TV5News

入圍《印度輪椅小姐》決賽

不過 Aboli 就遭到不少批評聲音,很多人辱罵她個子矮細又不能走路,想做明星是一種妄想。所幸她的家人非常支持她,這些羞辱責罵雖然令 Aboli 感到難過,但就沒有動搖她的夢想。Aboli 沒有因患病而終日怨天怨地,反而為仍然活着而感恩,因為很多患有腎性佝僂病的病患都沒有生存的機會。早前她在當地節目《印度偶像》中亮相,開始獲得大眾關注,後來她更入圍了《印度輪椅小姐》的決賽,正努力地一步一步朝自己的夢想進發!

Aboli自幼就很喜歡唱歌及跳舞,盼望有朝一日可以成為寶萊塢甚或荷里活的藝人。Photo from 翻攝自 Dadapilan.com

早前Aboli在當地節目《印度偶像》中亮相,後來她更入圍了《印度輪椅小姐》的決賽。Photo from 翻攝自 24 News Recorder

Text : Mami Editorial
Source : New York Post

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