【地中海貧血】孕期血紅素偏低揭殘忍真相　母憂心女兒情況呼籲婚前健檢

婚前健康檢查重不重要？不少夫妻覺得自己身體健康，婚前都會忽略進行身體檢查，卻不曾想自己可能是遺傳疾病帶原者，有機會遺傳到孩子身上。馬來西亞一對年輕夫妻就不曾進行婚前健檢，結果妻子在懷孕期間持續血紅素偏低，檢查下才發下自己和丈夫都是地中海貧血症帶原者，如今幾個月大的BB情況令人擔憂～

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夫妻懷孕期間揭均為地中海貧血症帶原者

根據外媒《星洲日報》報道，來自馬來西亞的年輕少婦Anis Nur Elyani在社交平台TikTok發佈視頻，分享自己得知夫妻倆都是地中海貧血症帶原者的心情。Anis透露，她和丈夫在婚前並不曉得彼此是地中海貧血症帶原者。懷孕期間，她經常出現血紅素偏低的情況，在醫生的要求下，她和丈夫都進行了抽血檢查，結果卻讓他們心驚。

血液檢測結果顯示，她和丈夫都是地中海貧血症帶原者，也就是輕型地中海貧血，由於輕型地中海貧血一般無任何徵狀，若非通過驗血，通常難以被發現。資料指出，夫妻皆為地中海貧血症帶原者，生下重型地中海貧血下一代的機率為四分之一。

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3個月大女兒情況未知 母感憂心

Anis續指，她如今已經平安誕下女兒，不過女兒只得3個月大，雖然健康狀態良好，但其是否遺傳了父母的地中海貧血仍是未知。Anis也為此感到憂心，並祈禱女兒平安無事，「我們現在別無所求，只祈禱女兒能夠平安健康地長大，免於一切病痛。」

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地中海貧血知多點

地中海貧血（Thalassemia）為基因隱性遺傳疾病，患者面對血紅蛋白製造異常，無法有效地製造紅血球，導致長期出現溶血性貧血現象。地中海貧血可分為甲型（α）和乙型（β），亦可再分為輕型、中型及重型，其中又以輕型及重型地中海貧血患者居多。根據估計，香港輕型地中海貧血患者約佔香港人口的8.5%。

輕型地中海貧血症患者並沒有明顯病徵，不過女性在懷孕期間，可能會出現血紅素偏低，或是貧血現象。重型地中海貧血患者則需要長期接受輸血及藥物治療。

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此外，患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因，便有四份之一機會誕下重型地貧嬰兒；四分之二機會誕下輕型地貧嬰兒；四分之一機會完全正常。

因此，夫妻雙方在婚前或是計劃生育前都應積極接受健康檢查，尤其是地中海貧血的驗血檢查。

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Text：Mami Editorial