【地中海貧血】孕期血紅素偏低揭殘忍真相 母憂心女兒情況呼籲婚前健檢

【地中海貧血】孕期血紅素偏低揭殘忍真相 母憂心女兒情況呼籲婚前健檢

產前產後
By ashly.eng on 18 Jan 2022
Digital Editor

婚前健康檢查重不重要?不少夫妻覺得自己身體健康,婚前都會忽略進行身體檢查,卻不曾想自己可能是遺傳疾病帶原者,有機會遺傳到孩子身上。馬來西亞一對年輕夫妻就不曾進行婚前健檢,結果妻子在懷孕期間持續血紅素偏低,檢查下才發下自己和丈夫都是地中海貧血症帶原者,如今幾個月大的BB情況令人擔憂~

夫妻未進行婚前健康檢查,懷孕期間發現雙方都是地中海貧血症帶原者。
Photo from 翻攝自[email protected]

 

夫妻懷孕期間揭均為地中海貧血症帶原者

根據外媒《星洲日報》報道,來自馬來西亞的年輕少婦Anis Nur Elyani在社交平台TikTok發佈視頻,分享自己得知夫妻倆都是地中海貧血症帶原者的心情。Anis透露,她和丈夫在婚前並不曉得彼此是地中海貧血症帶原者。懷孕期間,她經常出現血紅素偏低的情況,在醫生的要求下,她和丈夫都進行了抽血檢查,結果卻讓他們心驚。

血液檢測結果顯示,她和丈夫都是地中海貧血症帶原者,也就是輕型地中海貧血,由於輕型地中海貧血一般無任何徵狀,若非通過驗血,通常難以被發現。資料指出,夫妻皆為地中海貧血症帶原者,生下重型地中海貧血下一代的機率為四分之一。

夫妻皆為地中海貧血症帶原者的話,下一代有四分之一機會成為重型患者。。
Photo from 翻攝自[email protected]

 

3個月大女兒情況未知 母感憂心

Anis續指,她如今已經平安誕下女兒,不過女兒只得3個月大,雖然健康狀態良好,但其是否遺傳了父母的地中海貧血仍是未知。Anis也為此感到憂心,並祈禱女兒平安無事,「我們現在別無所求,只祈禱女兒能夠平安健康地長大,免於一切病痛。」

根據估計,香港輕型地中海貧血患者約佔香港人口的8.5%。
Photo from MamiDaily

 

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地中海貧血知多點

地中海貧血(Thalassemia)為基因隱性遺傳疾病,患者面對血紅蛋白製造異常,無法有效地製造紅血球,導致長期出現溶血性貧血現象。地中海貧血可分為甲型(α)和乙型(β),亦可再分為輕型、中型及重型,其中又以輕型及重型地中海貧血患者居多。根據估計,香港輕型地中海貧血患者約佔香港人口的8.5%。

輕型地中海貧血症患者並沒有明顯病徵,不過女性在懷孕期間,可能會出現血紅素偏低,或是貧血現象。重型地中海貧血患者則需要長期接受輸血及藥物治療。

患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。
Photo from MamiDaily

此外,患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因,便有四份之一機會誕下重型地貧嬰兒;四分之二機會誕下輕型地貧嬰兒;四分之一機會完全正常。

因此,夫妻雙方在婚前或是計劃生育前都應積極接受健康檢查,尤其是地中海貧血的驗血檢查。

婚前健康檢查有著及早發現遺傳性疾病。
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Text:Mami Editorial

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