初生嬰兒免費驗代謝病 威院年底推行 港府望兩年內涵蓋全港

媽媽辛苦十月懷胎都希望仔女健康，然而香港每約四千多名初生嬰兒當中，便有一名患有代謝病，若不及早治療，將會嚴重影響身體機能，甚至智力。

上屆政府曾在2015年的施政報告中提到，會為初生嬰兒進行先天性代謝病篩查，時至今日，港府繼續實行並擬耗資數億公帑，務求加快推行全港免費初生嬰兒代謝病篩查，和望在兩年內涵蓋所有公、私營醫院，而繼瑪麗及伊利沙伯醫院後，沙田威爾斯親王醫院亦於本年底開始提供篩查服務。

代謝病屬於遺傳病的一種，主要是由於遺傳因子產生缺陷，導致身體無法製造某種酵素，阻礙新陳代謝，從而影響一些人體所需物質，或令部份的有毒物質積聚。倘若未能及早發現或治癒，有機會因此影響到智力、損害器官機能，嚴重更可致死。

惜孕婦的血液不能代表嬰兒，因此必須要待嬰兒出生後七天內於腳底抽取數滴血來作準確的化驗，兩周內便會有報告結果。若不幸確診代謝病，是可透過飲食和藥物來輔助，唯感可惜的是絕大部分的代謝病是不能根治，及早診斷、治療只能減緩病情，和將對身體的影響減到最低；一般而言，本港最為常見的遺傳代謝病共有數百種，當中包括先天性甲狀腺功能不足、地中海貧血等。

衞生署已於2015年十月，推行首階段的先導計劃，為伊利沙伯醫院內的初生兒檢驗21種代謝病，而在去年四月計劃推及至瑪麗醫院，還進一步擴展至24種初生嬰兒代謝病，兩階段為期十八個月，合共為逾15,100名初生嬰兒進行檢測，篩查中有九名嬰兒確診患代謝病，同時為患嬰跟進治療。

有關當局有意計劃在17/18年度的下半年開始，分階段將篩查擴展至全港設有產動的公立醫院，而威爾斯醫院則在本年底開始提供篩查服務。

Text: Mami Editorial
Source:醫院管理局